新川 詔夫 | 長崎大学医学部附属原爆後障害医療研究施設 遺伝子部門
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概要
関連著者
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新川 詔夫
長崎大学医学部附属原爆後障害医療研究施設 遺伝子部門
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新川 詔夫
長崎大大学院原研遺伝
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新川 詔夫
長崎大学医学部原爆後障害医療研究施設先天異常(遺伝学)部門
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新川 詔夫
長崎大学大学院医歯薬学総合研究科附属原爆後障害医療研究施設 遺伝
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新川 詔夫
長崎大学医学部原爆後障害医療研究施設分子医療部門変異遺伝子解析研究分野
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新川 詔夫
長崎大学医学部原爆後傷害医療研究施設遺伝学部門
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新川 詔夫
長崎大原研遺伝
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永田 行博
鹿児島大学
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牛垣 由美子
鹿児島大
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木住野 達也
長崎大 遺伝子実験施設
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三谷 穣
鹿児島大学医学部付属病院周産母子センター
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池田 敏郎
鹿児島大学医学部付属病院周産母子センター
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吉満 伸幸
鹿児島大
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吉永 光裕
鹿児島大周産母子センター
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井上 康
鹿児島大
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米原 幸愛
鹿児島大
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西田 直樹
関西医科大学附属男山病院 小児科
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八神 喜昭
名古屋市立大学医学部産婦人科
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八神 喜昭
名古屋市立大学 産婦人科
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水口 剛
横浜市立大学大学院医学研究科環境分子医科学
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塚元 和弘
日本医科大学老人病研究所
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安原 昭博
関西医科大学病院小児科学
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塚元 和弘
日本医科大学老人病研究所 分子生物学部門
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鈴森 薫
名古屋市立大
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福嶋 義光
信州大学医学部衛生学
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杉本 健郎
関西医科大学附属男山病院小児科
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野田 芳人
鹿児島大学産婦人科
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蒔田 芳男
旭川医科大学小児科
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新川 詔夫
長崎大学医学部附属原爆後障害医療研究施設分子医療部門変異遺伝子解析研究分野
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吉浦 孝一郎
長崎大学医学部原研遺伝
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福嶋 義光
信州大学医学部
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福島 義光
信州大学医学部
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野田 芳人
鹿児島大
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池田 敏郎
中江産婦人科
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池田 敏郎
鹿児島大学医学部産婦人科
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池田 敏郎
鹿児島大学 保健
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池田 敏郎
鹿児島大学 産婦人科
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吉浦 孝一郎
長崎大学 大学院医歯薬学総合研究科
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吉浦 孝一郎
長崎大学医学部附属原爆後障害医療研究施設 分子医療 部門
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杉本 健郎
大阪小児てんかん研究会
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杉本 健郎
関西医科大学附属男山病院
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池川 志郎
東京大学医科学研究ヒトゲノム解析センター
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安原 昭博
関西医科大学 小児科学講座
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安原 昭博
関西医科大学附属男山病院
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安原 昭博
八尾市立病院 小児科
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安原 昭博
関西医科大学 小児科
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蒔田 芳男
旭川医科大学 医学部小児科学講座
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池田 敏郎
鹿児島大付属病院周産母子センター
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池田 敏郎
鹿児島大周産母子センター
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蒔田 芳男
福岡大学 医・小児
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阿部 京子
九州メディカルサイエンス長崎ラボラトリー
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永田 行博
鹿児島大
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吉田 邦広
信州大学医学部第3内科
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三谷 穣
鹿児島大
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安原 昭博
関西医大病院小児科
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原田 直樹
九州メディカルサイエンス長崎ラボラトリー
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早田 正和
九州メディカルサイエンス長崎ラボラトリー
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西村 知子
九州メディカルサイエンス長崎ラボラトリー
-
野田 一夫
九州メディカルサイエンス長崎ラボラトリー
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吉満 伸幸
鹿児島大産婦人科
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米原 幸愛
鹿児島大産婦人科
-
井上 康
鹿児島大産婦人科
-
牛垣 由美子
鹿児島大産婦人科
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永田 行博
鹿児島大産婦人科
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水口 剛
横浜市立大学 大学院医学研究科環境分子医科学
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渡辺 淳一
長崎大学原研
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太田 亨
関西医科大学男山病院小児科
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新川 詔夫
長崎大学原研
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西村 玄
那須中央病院
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木下 晃
長崎大学医学部原研遺伝
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MOHSEN Hadami
長崎大学医学部原研遺伝
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泉 立子
名古屋市立大
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西田 直樹
関西医科大学男山病院小児科
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杉本 健郎
関西医科大学小児科
著作論文
- Waardenburg 症候群 I 型 (WSI) 原因遺伝子の単離と2家族にみられた新しい PAX3 遺伝子変異
- ゲノム刷り込みと疾患 (ゲノムインプリンティング)
- 染色体顕微切断法と染色体ペインティング (染色体研究の新たな発展)
- 総論 ゲノム医学における倫理的課題 (特集=遺伝子診断と倫理)
- 小児神経疾患のゲノム医学
- 医学生,研修医のための遺伝学入門講座(3)古典的遺伝学とその発展,医学への応用
- 先天異常疾患遺伝子のポジショナルクローニング (ゲノムサイエンスの新たなる挑戦) -- (第1部 ヒトのゲノム解析 2.疾患のゲノム解析と解析技術の開発)
- 遺伝子診断のガイドライン (特集 遺伝子診断--最近の展開) -- (遺伝子診断の倫理)
- 単因子遺伝と精神疾患 (特集 精神疾患の分子医学--基礎と臨床) -- (基礎)
- ゲノム時代における遺伝医学の展望 (特集 ゲノム時代の遺伝医学)
- ゲノム医学と遺伝性皮膚疾患
- ゲノムインプリンティングと疾患
- 奇形の分子遺伝学
- 遺伝医学研究における遺伝的多型の有用性
- 未培養羊水細胞を用いたFISH法による染色体異数体の検出
- 先天奇形の分子遺伝学
- 骨系統疾患責任遺伝子のポジショナルクローニング
- 臨床遺伝学認定医制度
- Prader-Willi 症候群の関連遺伝子
- カウンセリングのフロントから (特集 遺伝子医学の最前線) -- (遺伝子医学の最前線)
- ゲノムインプリンティングと疾患
- 先天奇形症候群の分子遺伝学
- 特殊な腫瘍関連遺伝子のポジショナルクローニング:-過性骨髄異常増殖症遺伝子と多発性外骨腫遺伝子
- P-357 発生由来解析を行ったPSTTの1症例
- P-79 出生前診断が可能であった胎児共存全奇胎の一例
- 1B1-31 てんかんを伴った奇形症候群 : Angelman症候群の1家系
- TGFB1 のドメイン特異的ミスセンス変異が Camurati-Engelmann 病の原因である
- ウォーミングアップ メンデル遺伝とその他の遺伝 (特集 母と子の病気や健康と遺伝子)
- 遺伝子診断の現状と将来 (遺伝子診断)
- 単一遺伝子による内分泌疾患の発症機構 (特集/小児内分泌・代謝疾患の分子基盤)
- Waardenburg 症候群I型(WSI)原因遺伝子のポジショナルクローニングとWS患者における遺伝子変異
- 278. DNA解析による遺伝病の保因者及び胎児診断
- ゲノムインプリンティングと疾患 (特集 ゲノムインプリンティングと疾患)
- 骨粗鬆症の遺伝子解析 (ゲノムから生命システムへ) -- (ゲノムから医学)
- 出生前診断と遺伝カウンセリングにおける倫理的諸問題 (遺伝子診断と倫理)
- 脆弱X症候群-1-臨床像を中心に
- 位置的単離法による遺伝性骨糸統疾患遺伝子の同定
- ゲノム刷り込み--初期発生の正常な進行に重要な機構(今日の話題)
- ヒトゲノムと病気
- 先天異常原因遺伝子の単離・同定と遺伝子型・表現型相関