古谷 道子 | 東京女子医科大学ireiims
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概要
関連著者
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松岡 瑠美子
東京女子医科大学循環器小児科
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古谷 道子
東京女子医科大学医学部循環器小児科学
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東京女子医科大学ireiims
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松岡 瑠美子
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東京女子医科大学循環器小児科
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門間 和夫
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東京女子医科大学日本心臓血圧研究所小児科
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東京女子医科大学附属日本心臓血圧研究所循環器小児科
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高尾 篤良
東京女子医大小児科
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高尾 篤良
東京女子大循環器小児科
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東京女子医大心研小児科
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高尾 篤良
東京女医大心研小児科
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松岡 瑠美子
東京女子医科大学ireiims
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今村 伸一郎
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東京女子医科大学附属日本心臓血圧研究所循環器小児科
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古谷 喜幸
東京女子医科大学
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Department Of Pediatric Cardiology Tokyo Women's Medical University
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門間 和夫
東女医大 小児科
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秋元 馨
東京女子医科大学 循環器小児科
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東京女子医科大学循環器内科
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中澤 誠
東京女子医科大学心臓病センター循環器小児科
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慶應義塾大学小児科
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荻原 誠久
東京女子医大心研内科
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萩原 誠久
東京女子医科大学
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萩原 誠久
東京女子医科大学附属日本心臓血圧研究所循環器内科
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城尾 邦隆
九州厚生年金病院医療安全管理室
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笠貫 宏
東京女子医科大学循環器内科
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関 明子
新松戸中央総合病院内科
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萩田 紀博
エイ・ティ・アール知能ロボティクス研究所
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上勢 敬一郎
富山医科薬科大学小児科
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岩本 眞理
横浜市立大学小児循環器科
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新村 一郎
新村医院
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城尾 邦隆
日本大学医学部小児科
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柴田 利満
日本大学医学部小児科
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新村 一郎
日本大学医学部小児科
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門間 和夫
秋田組合総合病院 小児科
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新村 一郎
横浜市立大学医学部小児科
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塚原 哲夫
東京女子医科大学医学部循環器小児科学
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木村 美佐
東京女子医科大学医学部循環器小児科学
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小林 博英
横浜市立大学医学部小児科
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柴田 利満
横浜市立大学医学部小児科
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)萩原 誠久
東京女子医大心研内科
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上砂 光裕
東京女子医科大学附属日本心臓血圧研究所循環器小児科
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秋元 馨
東京女子医科大学循環器小児科
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安井 清
横浜市立大学医学部小児科
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秋元 肇
東京女子医科大学循環器小児科
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秋本 馨
東京女子医科大学循環器小児科
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森川 良行
慶應義塾大学医学部小児科
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小島 好文
慶應義塾大学医学部小児科
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日本医科大学附属多摩永山病院小児科
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秋元 馨
都城市郡医師会病院
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新井 正一
東京女子医科大学医学部循環器小児科:国際医療福祉大学保健学部放射線・情報科学科
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横浜市立大学医学部附属市民総合医療センター 小児科
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岩本 眞理
横浜市立大学 医学部 第二内科
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松岡 瑠美子
東女医大循環器小児科
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しばた医院
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日本医科大学小児科
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日野 佳昭
日本医科大学付属多摩永山病院小児科
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関 明子
東京女子医科大学附属日本心臓血圧研究所循環器内科
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上勢 敬一郎
東京女子医科大学日本心臓血圧研究所内科
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山岸 敬幸
慶應義塾大学医学部小児科
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山岸 敬幸
こじま小児科クリニック
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中澤 誠
財団法人脳神経疾患研究所附属南東北病院小児・生涯心臓疾患研究所
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関 明子
東京女子医科大学循環器内科
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森 稔
東京女子医科大学IREIIMS
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萩田 紀博
東京女子医科大学IREIIMS
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森 稔
東京女子医科大学ireiims:nttコミュニケーション科学基礎研究所
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岩本 眞理
横浜市立大学附属病院小児循環器科
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岩本 眞理
横浜市立大学医学部附属病院 小児循環器科
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森川 良行
慶應義塾大学小児科
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慶應義塾大学
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中澤 誠
東京女子医科大学日本心臓血圧研究所循環器小児科
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中澤 誠
東京女子医科大学附属日本心臓血圧研究所循環器小児科
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中澤 誠
東京女子医科大学日本心臓血圧研究所 循環器小児科
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中澤 誠
東京女子医科大学心研小児科
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萩田 紀博
東京女子医科大学ireiims:atr知能ロボティクス研究所
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新井 正一
東京女子医科大学
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新井 正一
鈴鹿医療科学技術大学 保健衛生学部 放射線技術科学科
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中澤 誠
東京女子医大心研
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関 明子
東京女子医科大学日本心臓血圧研究所内科
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笠貫 宏
東京女子医科大学付属日本心臓血圧研究所循環器内科
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荻原 誠久
東京女子医科大学 日本心臓血圧研究所循環器内科
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城尾 邦隆
九州厚生年金病院
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日野 佳昭
日本医科大学 小児科
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小島 好文
慶應義塾大学医学部 小児科
著作論文
- 蛋白構造と機能予測のためのアミノ酸配列解析法の開発
- SIV-7 Brugada症候群と先天性QT延長症候群(LQT3)におけるNaチャネルSCN5A遺伝子変異と臨床症状の検討
- P446 HERG遺伝子変異をもつQT延長症候群の運動負荷時RR-QaT関係
- P248 家族性心房中隔欠損例における転写因子Csx/Nkx-2.5の遺伝子変異の検討
- 0353 散発性QT延長症候群におけるNaチャネル遺伝子のミスセンス変異
- 0720 家族性QT延長症候群の遺伝子解析特にK^+チャンネルの遺伝子変異について
- 遺伝性QT延長症候群とKチャネル
- D-7-7 診断サポートに向けた臨床データの健康度推定(D-7. MEとバイオサイバネティックス,一般セッション)
- 重複遺伝子変異を伴った家族性肥大型心筋症家系における表現型の多様性