サラセミアを含むヘモグロビン異常症による溶血 (特集 溶血性貧血の新展開)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- セルロースアセテート膜を支持体に用いる等電点電気泳動法ヘモグロビン組成決定の試み
- 心拡大と胎児水腫を呈した胎児αサラセミアの一例
- 発熱にて発症し, 短期間で死に至った47歳男性
- -31 A → G変異によるβ^+サラセミアホモ接合体
- HP10-2 高機能自閉症の経過観察中に発見されたαサラセミアの一家系(ポスター 貧血,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- 高酸素親和性,不安定ヘモグロビン症,hemoglobin Buenos Aires症の狐発例
- 鎌状赤血球症合併妊娠の一例
- Hydroxyureaによる治療中にβ-thalassemia minorの合併が確認された慢性骨髄性白血病
- Gilbert症候群を合併したαサラセミア
- シンポジウムS7:蛋白質異常症診断の最新技術 異常ヘモグロビン症, サラセミアの診断
- 日本人におけるサラセミアの遺伝子異常
- 日本人に初めて見られた(δβ)^+サラセミア Hb Lepore Washington-Bostonの同定と文献的考察
- ヘモグロビン Lepore 症の1例
- アレル特異的PCRを用いたマラリアの診断
- ドミナント型 β サラセミアの一家系
- 医療トレンド サラセミアの実体、診断と治療
- 血色素異常 (遺伝子検査--診断とリスクファクター) -- (遺伝子診断の実際)
- 緑内障遺伝子と社会医学
- ヘモグロビン異常症とその検査法
- 単一遺伝子疾患における表現型の多様性
- 異常血色素およびサラセミアの遺伝子診断 : 特に広範囲遺伝子欠失型の欠失断端の決定
- 異常血色素およびサラセミアの遺伝子異常 : 特に広範囲遺伝子欠失型の欠失断端の決定について
- Hbの遺伝子変異は他の遺伝子異常症のモデルである
- 遺伝子病のモデル-Hbの遺伝子変異は他の遺伝子異常症のモデルである
- サラセミア
- 司会のことば
- 分子病検査診断
- 改良型Hybridization Probe法(Hybri-Probe法)を用いた遺伝子診断法の確立--βサラセミアを対象として
- Hb Durham-N.C./Brescia による dominant type β-サラセミアの1例
- 3世代にわたりみられた家族型βサラセミア家系の男児例
- 溶血発作で発症したグルコース6リン酸脱水素酵素異常症の早産児の1例
- 改良型 Hybridization Probe 法(Hybri-Probe 法)を用いた遺伝子診断法の確立 : βサラセミアを対象として
- サラセミアを含むヘモグロビン異常症による溶血 (特集 溶血性貧血の新展開)
- Multiplex Hybri-Probe法を用いた遺伝子解析法の確立 : UGT1A1遺伝子多型を対象として
- Multiplex Hybri-Probe 法を用いた遺伝子解析法の確立 : UGT1A1遺伝子多型を対象として