原発性免疫不全症--遺伝子治療以外の治療 (小児の治療指針) -- (免疫・アレルギー)

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著者

• 野々山 恵章

  防衛医科大学校病院小児科

• 野々山 恵章

  東京医科歯科大学 大学院 発生発達病態学

• 野々山 恵章

  防衛医科大学校小児科

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• 26HP5-5 著明な好酸球増多を伴った急性リンパ性白血病の1例(ポスター ALL3,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
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• 高IgM症候群
• 高IgM症候群の経渦中に腸重積を反復した1例
• 先天性免疫不全症の治療戦略
• 263 女性の高IgM症候群の検討
• 免疫機能分子の異常と疾患
• 495 IL-4によるヒト培養マスト細胞上高親和性IgEレセプター(FcεRI)の発現誘導
• 188 IL-4によるヒト培養マスト細胞上LFA-1発現誘導
• 好中球減少症を伴ったX連鎖性高IgM症候群
• 634 ヒト培養肥満細胞によるIL-13の産生
• 4-2 高IgM血症を伴う免疫不全症とCD40リガンド遺伝子 (C-1 解明された免疫不全症の成因)
• 先天性血栓性血小板減少性紫斑病(Upshaw-Schulman 症候群)の長期経過観察症例
• 骨髄移植後の肺病変に対する早期胸部CT撮影による評価
• 1 責任遺伝子同定へのプロセス(シンポジウム3 免疫不全症の治療と病態研究の到達点と今後の展望)
• 高IgM症候群およびWiskott-Aldrich症候群の責任遺伝子の解析
• 91 小児期発症のChurg-Strauss症候群の1例(T細胞・B細胞・好酸球,一般演題,第21回日本アレルギー学会春季臨床大会)
• 原発性免疫不全症候群の病因(遺伝子異常) (特集 原発性免疫不全症候群)
• HP24-3 骨髄異形成症候群と診断されるも経時的に異型性が消失し、再生不良性貧血に移行した1例(ポスター MDS・再生不良性貧血,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
• 脊髄髄膜瘤を合併したX連鎖血小板減少症の1例
• サイトメガロウイルス感染症を伴ったX連鎖血小板減少症の1例
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• P2-5 ガレクチン9はLPS刺激によるマスト細胞からのサイトカイン産生を増強する(P2 マスト細胞,ポスター,第60回日本アレルギー学会秋季学術大会)
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