単一遺伝子病とゲノム(5)循環器疾患(3)先天性心疾患
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- CGHアレイにより診断された14番染色体長腕微細欠失による症候性全般てんかんの1例(第1回日本てんかん学会関東・甲信越地方会)
- アレイCGH法によるデジタル染色体解析の進歩と臨床応用
- P2-8 特異顔貌・発達遅滞・てんかんを呈し46, Y, dup(X)(p 21.1 p 22.1)を呈する一卵性双生児の男児(症例報告2,一般演題(ポスター),第42回日本てんかん学会)
- 乳児重症ミオクロニーてんかん (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (話題の疾患遺伝子)
- 軽度発達障害の症状の理解 (特集 発達障害児は地域で支援する)
- Wolf-Hirschhorn 症候群患者の医療福祉状況 : 家族会の調査
- 単一遺伝子病とゲノム(5)循環器疾患(3)先天性心疾患
- てんかん診療最前線 アレイCGH法--新技術によるてんかんの遺伝子研究
- シンポジウム「統合医科学研究所(TIIMS)の紹介と今後の展望」(5)ゲノムコピー数異常と疾患iPS細胞を用いた病態解析
- マイクロアレイ染色体検査の臨床応用
- 先天性大脳白質形成不全症 : Pelizaeus-Merzbacher 病とその類縁疾患
- 疾患の責任遺伝子に関する研究の進歩
- Epileptic spasmsを呈したMECP2領域微細重複症候群の一例
- ゲノムコピー数異常と疾患iPS細胞を用いた病態解析 (第76回東京女子医科大学学会総会 シンポジウム「統合医科学研究所(TIIMS)の紹介と今後の展望」)