Congenital Hyperammonemia Due to Partial Ornithine Transcarbamylase Deficiency
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
A 20-month-old girl with hyperammonemia due to a deficiency of ornithine transcarbamylase began to have such symptoms as ill temper, vomiting, and lethargy when she was 17-monthold.
- 一般社団法人 日本小児神経学会の論文
一般社団法人 日本小児神経学会 | 論文
- Levetiracetamが著効したSTXBP1遺伝子変異による大田原症候群の1例
- Cyclophosphamideが著効した抗NMDA受容体抗体脳炎の8歳男児例
- 重症心身障害医療からみた小児脳死に関する私見
- 幼児期発症の難治な多発性硬化症に対しcyclophosphamideパルス療法が有効であった1例
- Duchenne型筋ジストロフィー児への病気の説明に関する調査