Rapid and Microdetermination of Carbon Monoxide in Blood using Oxygen Electrode and Light Irradiation Apparatus
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概要
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The authors deviced a rapid microdetermination carbon monoxide (CO) in blood using polarographic oxygen (O<SUB>2</SUB>) electrode and light irradiation apparatus. This method consists of following procedures; (1) 15μl of the CO-biood was aded into 1 ml of O<SUB>2</SUB>-depleted water (O<SUB>2</SUB>: 4-5 μg/ml) in the closed glass cell fixed O<SUB>2</SUB> electrode. By this step, deoxyhemoglobin (HHb) in the CO-blood was saturated with dissolved O<SUB>2</SUB> in the O<SUB>2</SUB>-depleted water to become oxyhemoglobin (HbO<SUB>2</SUB>). The amount (a) of oxygen corresponding to [HbO<SUB>2</SUB> (a') formed from HHb and HbO<SUB>2</SUB> (a') already existed] in the sample was recorded by addition of 10 μl of 10% K<SUB>3</SUB>Fe (CN)<SUB>6</SUB>.(2) The same CO-blood diluted with water was bubbled by O<SUB>2</SUB> gas under light irradiation. By this procedure, HHb and HbCO in the CO blood were completely changed into HbO<SUB>2</SUB> The quantity (b) of O<SUB>2</SUB> combined with total Hb was determined by addition of 10 μl of 10% K<SUB>3</SUB>Fe (CN)<SUB>6</SUB>, successively. The value, [(b-a)/b] ×100, indicates the per cent of HbCO on the total Hb of the CO-blood tested. This method requires only 35 μl of the CO-blood and 6-7 min for each determination. Results showed excellent agreement with those obtained by spectrophotometry (r=0.993, y=0.95× ±2.14). Within-run precision was measured from 30 blood samples containing 50.0% HbCO, and the standard deviation and coefficient of variation were ±1.3% HbCO and 2.6%, respectively.
- Japan Society of Clinical Chemistryの論文
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