Encalyptol (1,8-および1,4-シネオール)の酸化反応
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概要
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Oxidations of 1, 8-cineol (1) and 1, 4-cineol (2) in polar aprotic solvents [dimethyl sulfoxide (DMSO), N, N-dimethyl formamide (DMF), sulfolane (SF) and ethylene carbonate (EC)] was studied. In each solvent, the oxidation of (1) gave p-methyl acetophenone (9) as a major product. In DMF, carvenol (4) was obtained from (2) as the main product, amounting to 81% of the oxidation product under the best conditions. In EC, the oxidation of (2) predominantly gave terpinene-4-ol (6) in the high conversion (67% at optimum).
- 社団法人 日本農芸化学会の論文
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