ピナンを原料とする二, 三のテルペンアルコールの合成
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概要
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Isemerization of <I>l</I>-pinane at 500600°C under reduced pressure gave dihydromyrcene in about 60% yield. An organo boron compound was prepared from the dihydromyrcene and diborane in tetrahydrofuran by usual manner, and was oxidized with hydrogen peroxide obtaining <I>d</I>-citronellol. When dihydromyrcene was treated with various organic acids in the presence of a catalytic amount of boron trifluoride ether complex or sulfuric acid, amixture of six-and seven membered cyclic esters was obtained.
- 社団法人 日本油化学会の論文
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