リチウムナフタレンを用いた側鎖にヒドロキシル基及びカルボニル基を持つγ-ブチロラクトンの合成
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概要
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Lithium naphthalenide reacts with carboxylic acids containing two hydrogen at 2-position in the presence of diethylamine to give the dianions of carboxylic acids. Reaction of these dianions with epoxides gives the corresponding dianions of 4-hydroxy acids. These dianions of 4-hydroxy acids give corresponding trianions of 4-hydroxy acids by the action of lithium naphthalenide. Treetment of these trianions react with epoxides followed by hydrolysis give 4, 4-dihydroxy acids. The 4, 4-dihydroxy acids easily cyclize to give γ-butyrolactones containing hydroxy groups in their side chains. Oxidation of these lactones gives γ-butyrolactones containing carbonyl groups in their side chains.
- 社団法人 日本油化学会の論文
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