1, 2-エピチオオクタンと<I>t</I>-ブチルアミンとの反応

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概要

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• The reaction of 1, 2-epithiooctane with t-butylamine in a glass ampoule gave 1- (<I>N</I>-<I>t</I>-butylamino) -2-octanethiol (1) and 1- (<I>N</I>-<I>t</I>-butylaminomethyl) heptyl 2-mercaptooctyl sulfide (2). The ratio of (1) / [(1) + (2)] was high at the initial stage of the reaction, and decreased as the reaction proceeded. Excess <I>t</I>-butylamine caused no significant increase in the total yield. The addition of a small amount of alcohol promoted the reaction in a similar manner to the reaction of 1, 2-epithiooctane with secondary amine. (1) was concluded to be produced by a nucleophilic attack of <I>t</I>-butylamine on the terminal methylene of the ring of 1, 2-epithiooctane, and (2) to result from the reaction of the mercapto group of (1) with 1, 2-epithiooctane.

• 社団法人 日本油化学会の論文

著者

• 田口 洋一

  化学技術研究所

• 田口 洋一

  化技研

• 須原 康夫

  化学技術研究所

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