クレロダンジテルペノイドの合成研究-天然物合成における立体制御の事例
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概要
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Synthetic studies on the clerodane diterpenoids, a rapidly growing group of natural products, are reviewed from the standpoint of stereocontrols for the construction of a unique four contiguous stereogenic centers on their bicyclic skeleton. Strategies for the clearance of the stereochemical problems are described according to the types of major stereochemical features-namely <I>trans</I> and <I>cis</I> with respects to the ring fusion, and <I>cis</I> and <I>trans</I> disposition of C<SUB>1</SUB>-unit at C-8 and C-9 positions. The description involves the methods for enantioselective synthesis. Brief mentions are made on the synthetic methods for the related natural products (sesqui-, di- and sesterditerpenoids) with “clerodane” skeleton or substitution (hence with common problems of the stereocontrol) and on the investigations for the construction of the specific groupings in bioactive clerodane diterpenoids. The preliminary approaches as well as the methods used in the successful total synthesis are introduced in the modern light of stereocontrols.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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