Studies on the Synthesis of Acenaphthene Derivatives. VII:Synthesis of 3-and 4-Benzoyl-7H-Benzimidazo [2, 1a]Benz (de) isoquinoline-7-ones

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概要

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• In order to investigate the rate of formation of two kinds of isomer of 4-benzoyl-1, 8-naphthoylenebenzimidazole, obtained from condensation of 4-benzoylnaphthalic anhydride and o-phenylenediamine, synthesis of each of them has been made. 4-Nitro-7 H-benzimidazo [2, 1a] benz (de) isoquinoline-7-on was made through 5-nitro-8-bromo-l-naphthoic acid as a starting material, this was treated for nitrile formation by the reduction, its carboxylation and benzoylation gave 4-benzoyl compound in clear yellow plates with mp. 198-9°c. 3-Benzoyl compound was prepared from condensation of 4-nitronaphthalic anhy dride and o-phenylenediamine in almost a pure form of 3-nitro compound, and this was derived into 3-benzoyl compound in the procedure as above. 3-Benzoyl compound was clear yellow needles with mp 235-6°c.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文

著者

• 山崎 康男

  東京都立大学

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