Studies on the Synthesis of Acenaphthene Derivatives. VIII:On the Condensation Products of 4-Benzoylnaphthalic anhydride with o-phenylenediamine

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概要

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• The rate of formation of 3-benzoyl derivative (3-a) of 7H-benzimidazo[2, 1a]-benz(de)isoquinoline-7-on and its 4-benzoyl derivative (3-b), obtained by condensation of 4-benzoylnaphthalic anhydride (1) and o-phenylenedimine (2), has been investigated. Refluxing of (1) and (2) in ethanol gave N- (o-aminophenyl)-naphthalimide (4). Ref luxing in glacial acetic acid or fusing of (4) gave respectively a mixure of (3-a) and (3-b). The ratio of formation of these two isomers was saught from the melting point curve and it was found that the formation ratio was approximately 1:1, either by ref luxing in glacial acetic acid or by fusion reaction. Also, the separation of mixture of (3-a) and (3 -b), obtained by condensation of (1) with (2) in glacial acetic acid, was possible.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文

著者

• 山崎 康男

  東京都立大学

• 山崎 康男

  東京都立大学工学部工業化学

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