メラミン誘導体に関する研究 (第4報) : ニトロ安息香酸無水物類によるメラミンのアシル化
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概要
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Diacetylmelamine and <I>o</I>-(or <I>m</I>- or <I>p</I>-) nitrobenzoic anhydride (NBA) in the molar ratio of 1: 2 are reacted by fusion at around 200°C to obtain mono-<I>o</I>-onitrobenzoyl-diacetylmelamine (1) or corresponding <I>m</I>-isomer (2) and <I>p</I>-isomer (3). A partial saponification of (1), (2), and (3) with 5% aqueous solution of sodium hydroxide yielded mono-<I>o</I>-nitrobenzoylmelamine (4), and corresponding <I>m</I>-(5) and <I>p</I>-isomer (6), respectively. These mono-substituted products are also obtainable by boiling melamine (M) in dioxane and <I>o</I>-(or <I>m</I>- or <I>p</I>-) NBA in the molar ratio of 1: 2. Reaction of (4) and <I>o</I>-NBA, (5) and <I>m</I>-NBA, and (6) and <I>p</I>-NBA in dioxane yielded di-<I>o</I>-nitrobenzoylmelamine (7), and corresponding <I>m</I>-iosmer (8), and <I>p</I>-isomer (9). Reaction by fusion of M and <I>o</I>-NBA at around 160°C M and <I>m</I>- and <I>p</I>-NBA at around 200°C in their molar ratio of 1: 4.5 yielded tri-<I>o</I>-nitrobenzoylmelamine 10), and corresponding misomer 11), and <I>p</I>-isomer (12). The products (1)-(12) are new compounds.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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