N-(2-Mercapto-2-methylpropionyl)-L-cysteine(SA96)の薬理学的研究(第6報) : ラットにおける生体内Vitamin B<SUB>6</SUB>，金属および皮膚コラーゲンに及ぼす影響
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概要
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N-(2-mercapto-2-methylpropionyl)-L-cysteine(SA96)およびその主要代謝物であるN-[2-methyl-2-(methylthio)propionyl]-L-cysteine(SA679)のラットにおける生体内vitamin B<SUB>6</SUB>(VB<SUB>6</SUB>)，金属皮膚コラーゲンに及ぼす影響を，D-penicillamine(D-Pc)を比較対照薬として検討した．SA96は30 mg/kgおよび150 mg/kgの28日間連日経口投与によって肝臓中および血清中VB<SUB>6</SUB>量に対して全く影響を及ぼさなかったが，600 mg/kgでは肝臓中VB<SUB>6</SUB>量のみ軽度低下させた．またSA679も600 mg/kgで肝臓中VB<SUB>6</SUB>量の軽度低下作用を示した．一方，D-Pcは150 mg/kgおよび600 mg/kgの28日間連日経口投与により肝臓中および血清中VB<SUB>6</SUB>量を顕著に低下させた．尿中VB<SUB>6</SUB>排泄に対しては，SA96，SA679およびD-Pc共に影響を与えなかった．SA96およびSA679とpyridoxal-5-phosphateとのin vitroにおける結合体形成作用は，D-Pcに比べてはるかに弱いものであった．また，金属に対してSA96は150 mg/kgおよび600 mg/kgでCu，Znの尿中排泄を増加させ，肝臓および血清中Cu濃度を減少させたが，血清中Zn濃度に対しては逆に増加作用を示し，D-Pcと同様な作用態度を示した．しかし，SA96のこれら金属に対する作用はD-Pcに比較して極めて弱いものであった．皮膚コラーゲンの可溶性および不溶性分画に対して，SA96およびSA679はほとんど影響を及ぼさなかったが，D-Pcは可溶性コラーゲンを顕著に増加させ，600 mg/kgでは不溶性コラーゲンの減少をも認めた．これらの成績より，SA96は薬効用量においてはD-Pcと異なり，生体内VB<SUB>6</SUB>，金属およびコラーゲンに対して影響を与えないものと考えられた．
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
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植村 攻
参天製薬(株)品質管理室
-
疋田 光史
参天製薬(株)眼科薬理研究室
-
磯 正
参天製薬(株)研究部
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桑野 光明
参天製薬(株)眼科研究所
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山内 秀泰
参天製薬(株)研究部
-
山内 秀泰
参天製薬 (株) 眼科研究本部
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森河 康一
参天製薬(株)研究部
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藤村 健一
参天製薬(株)研究部
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堀内 正人
参天製薬(株)研究部
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植村 攻
参天製薬(株)
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桑野 光明
参天製薬(株)研究部
-
植村 攻
参天製薬(株)研究部
-
疋田 光史
参天製薬(株)研究部
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桑野 光明
参天製薬(株)生産物流本部生産技術センター
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