新しいβ遮断薬，N-696のイヌ実験不整脈に対する作用

概要

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N-696の抗不整脈作用をイヌのジギタリス不整脈，摘出イヌ心室筋標本およびイヌ血液灌流房室結節標本を用いて検討し，propranololと比較した．1)N-696は30mg/kg静注では，ジギタリス不整脈には無効であった．しかし，全心拍数，心房拍動数を投与直後より有意に減少させ，その作用は60分まで持続した．血圧も投与後4分まで有意に減少させた．propranolol 3mg/kg静注はジギタリス不整脈を短時間であるが抑制した．全心拍数，心房拍動数および血圧は，投与後有意に減少した．propranololの最小有効血中濃度は1.7±0.4μg/mlであった．2)N-696(10〜100μg/ml)およびpropranolol(3〜10μg/ml)は，イヌ心室筋の静止膜電位には変化を与えなかったが，N-696(100μg/ml)は活動電位の振幅を有意に変化させた．最大立ち上り速度は用量に依存して減少させた．最小有効薬物濃度はN-696で60μg/ml，propranololで6μg/mlであった．3)N-696(30μg〜3mg)をイヌ房室結節標本の後中隔動脈(PSA)および前中隔動脈(ASA)に投与すると，房室伝導時間を用量に依存して延長させた．propranolol(10〜600μg)も，同様に房室伝導時間を延長させたが，房室伝導時間を15%延長する用量で比較すると，約8〜21倍propranololの方がN-696より強かった．