Prostaglandin E1誘導体Misoprostol, (±)-methyl(11α, 13E)-11, 16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13-en-1-oate，のラットの各種胃および十二指腸損傷に対する効果

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prostaglalldin E1誘導体であるmisoprostol, (±)-methyl(11α, 13E)-11, 16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13-en-1-oateのラットの胃および十二指腸損傷に対する効果，および作用機序について検討した．雄性SD系ラット(230〜280 g，実験前15〜24時間絶食，または非絶食)を使用した，misoprostol(3〜300 μg/kg, p.o.)は，塩酸·aspirin，塩酸·ethanol，aspirin，prednisolone胃損傷およびmepirizole十二指腸損傷の発生を有意に抑制した．indomethacinおよび，mepirizole胃損傷の発生に対して，misoprostol(30〜300 μg/kg, p.o,)は有意の抑制を示さなかった．misoprostol 30 μg/kgは，幽門結紮ラットの胃液分泌に対し影響を及ぼさなかったが100，300 μg/kgでは，胃液量，pepsin排出量は有意に増加し，酸排出量も増加の傾向を示した．misoprostol 30 μg/kgは，正常胃運動を約40分間ごく僅かに抑制したが，300 μg/kgではindomethacin誘発胃運動の亢進に対し，約1時間半抑制した．十二指腸HCO3-分泌は，misoprostol 300 μg/kgで有意に増加した．対照薬としてcimetidine(100 mg/kg)および16,16-dimethyl prostaglandin E2(1〜100 μg/kg)を使用したが，いずれも，各種急性胃・十二指腸損傷を抑制したが，前者はmepirizole胃損傷に対して効果を示さなかった．以上よりmisoprostolは，胃液分泌に対し抑制作用を示さぬ用量で各種急性実験胃・十二指腸損傷を抑制し，胃損傷に対する作用機序は，今回の実験からでは不明であるが，十二指腸損傷の発生の抑制にはHCO3-分泌の刺激等が関与していることが推定される．cimctidilleの作用機序としては，胃液分泌の抑制，亢進した胃運動の抑制等が考えられ，16,16-dimcthyl prostaglandin E2の作用機序としては，正常または亢進した胃運動の抑制，およびHCO3-分泌の刺激等が推察された．
社団法人日本薬理学会の論文

Prostaglandin E<SUB>1</SUB>誘導体Misoprostol, (±)-methyl(11α, 13E)-11, 16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13-en-1-oate，のラットの各種胃および十二指腸損傷に対する効果

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