ラットの腎臓におけるβ<SUB>1</SUB>-およびβ<SUB>2</SUB>-受容体の水及びNa排泄に関する役割について

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概要

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• 本実験はラットでの腎β<SUB>1</SUB>-，β<SUB>2</SUB>-受容体と尿量および尿中ナトリウム(Na)排泄との関係について調べる目的で施行された．β-antagonist(以下の薬物の受容体選択性をカッコ内に記す)としてatenolol(β<SUB>1</SUB>)，butoxamine(β<SUB>2</SUB>)およびpropranolol(β<SUB>1</SUB>，β<SUB>2</SUB>)を使用し，β-agonistとしてisoproterenol(β<SUB>1</SUB>，β<SUB>2</SUB>),salbutamol(β<SUB>2</SUB>)を使用した．atenolol(β<SUB>1</SUB>)，butoxamine(β<SUB>2</SUB>)，propranolol(β<SUB>1</SUB>，β<SUB>2</SUB>)は尿量と尿中Na排泄量の増加を示し，isoproterenol(β<SUB>1</SUB>，β<SUB>2</SUB>)，salbutamol(β<SUB>2</SUB>)は尿量と尿中Na排泄量の減少を示した．尿量と尿中Na排泄の増加(減少)率を比較した場合，atenolol(β<SUB>1</SUB>)では尿中Na排泄量よりも尿量の増加がより顕著に認められ，salbutamol(β<SUB>2</SUB>)では尿量よりも尿中Na排泄量の減少が顕著に認められた．β-agonistとβ-antagonistの併用実験では，β-antagonistによる尿量と尿中Na排泄量の増加効果はβ-agonistによって有意に抑制され，特にisoproterenol(β<SUB>1</SUB>，β<SUB>2</SUB>)とβ-antagonistとの併用では尿中Na排泄量に比べ尿量の抑制がより強く認められ，また，salbutamol(β<SUB>2</SUB>)とβ-antagonistとの併用では尿量に比べ尿中Na排泄量の抑制がより強く認められた．以上の結果から，ラットの腎臓においては，β<SUB>1</SUB>-およびβ<SUB>2</SUB>-受容体について，β<SUB>1</SUB>-受容体は水の再吸収に関係し，β<SUB>2</SUB>-受容体はNaの再吸収に関係しているのではないかということが間接的に示唆された．

• 社団法人 日本薬理学会の論文

著者

• 門間 芳夫

  Department Of Pharmacology Faculty Of Pharmaceutical Sciences Higashi Nippon Gakuen University

• 門間 芳夫

  東日本学園大学薬学部薬理学教室

• 山崎 信彦

  東日本学園大学薬学部薬理学教室

• 山崎 信彦

  東日本学園大学薬学部毒理学教室

• 門間 芳夫

  東日本学園大学薬学部薬理

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