リポソームを用いる抗原の競争的免疫測定法
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概要
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蛍光物質（CF: carboxyfluorescein）を包括した抗原結合リポソームを調製し，リポソーム固相免疫測定（LISA: Liposome Immunosorbent Assay）およびリポソーム均相免疫測定（LILA: Liposome immune lysis Assay）を用いて競争的に抗原濃度を測定する方法を提案し，その検出特性に及ぼす種々の条件を検討した．抗原結合リポソーム調製時，活性化リポソームに抗原をカップリングする際漏出するCF量は，導入に用いた架橋試薬のスペーサー長が長くなるにしたがって増加した．抗原結合リポソームへの抗原の固定化量および測定系中に共存するリポソーム結合抗原濃度がLISA競争法の測定感度に影響を与えた．LISA競争法の検出限界抗原濃度は，標識抗体を用いるELISA法に比べて約100倍低く，検出可能濃度範囲は5桁以上におよんだ．LISA競争法は，B/F分離が一回だけですむため迅速，簡便な測定が行える．LILA競争法による抗原測定は，LILA法による抗体測定に比べて検出限界濃度は高いものの，均相競争法による抗原測定が可能であった．
- 社団法人 化学工学会の論文
著者
-
冨岡 寛治
久留米工業高等専門学校生物応用化学科
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熊田 陽一
岡山大・工・生物機能
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加藤 滋雄
神戸大学大学院工学研究科
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冨岡 寛治
久留米高専
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中山 大地
久留米工業高等専門学校 生物応用化学科
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熊田 陽一
神戸大学大学院自然科学研究科 分子物質科学専攻
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冨岡 寛治
久留米工業高等専門学校
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加藤 滋雄
神戸大学大学院自然科学研究科 分子物質科学専攻
-
冨岡 寛治
久留米工業高等専門学校 生物応用化学科
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