<Note>Small RNAs in mouse brain specifically expressed at the end-life stage

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概要

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• [Synopsis] The organismal life span is supposed to be mechanistically linked to the system of sexual reproduction specified by a yet uncharacterized species-specific life program. On the basis of previous studies, we predicted that small non-coding RNA serves as the primary signal that directs the termination of the maximum life span inherent in each species. Here, we prepared small-sized transcripts from the whole brain of newborn mice and extremely aged ones, and compared the transcriptome of the two age groups by deep sequencing. Annotation of their transcriptional differences identified a few kinds of microRNA markedly up-regulated in the older mouse brain. In particular, the miR-29 family was noteworthy for its high expression level. A functional attribution to this microRNA in the molecular mechanism for the determination of the murine life span was proposed. [要約] 生物種固有の生物寿命は老化の結果としての偶発的な死とは無関係な先天的要因により規定されており，その決定機構には有性生殖のシステムが何らかの様式で関与していると考えられる。原生動物をモデル生物として行われてきた一連の研究から，寿命終了と連動して開始される有性生殖の際に発現する小分子非コードRNA が寿命決定のマスター因子であるとの知見が得られた。この現象が大きな生物学的意義を有し生物進化の過程で保存される性格のものであれば，同様な寿命決定機構が高等動物でも作動していることになる。そのような仮定のもとに，寿命決定因子候補としての小分子RNA の同定を目的として新生マウスと老齢マウスの全脳から短鎖RNA をそれぞれ調製し，それらの塩基配列を網羅的に決定した。各転写産物のアノテーションの結果，老齢マウス脳の方ではmiR-29 などの数種類のmicroRNA が顕著に発現していることがわかった。

著者

• 田辺 寛之

  農芸化学科生物化学研究室

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