49(P-6) 粘液細菌由来の抗真菌性物質cystothiazole類の生合成研究(ポスター発表の部)
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概要
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Cystothiazoles were β-methoxy acrylate-type antibiotics isolated from the myxobacterium Cystobacter fuscus. It is expected from their structures that cystothiazoles are biosynthesized via polyketide and non-ribosomal peptide biosynthetic pathways, because cystothiazoles have both polyketide and bithiazole moieties. We have performed feeding experiments of compounds labeled with stable isotopes to reveal biosynthetic precursors of cystothiazole A (1), which is the major component of cystothiazoles. The labeled compounds (sodium acetate-2-^<13>C, sodium acetate-1,2-^<13>C, sodium propionate-1 -^<13>C, L-methionine-methyl-^<13>C, L-serine-1-^<13>C) were fed at 24 and 48 hours after beginning of the production culture. The C. fuscus cells and absorbent resin were collected from 500 mL culture and extracted with acetone. 1 was purified from the extract, followed by measurement of ^<13>C NMR. Since two acetate and one propionate units were incorporated into the polyketide moiety of 1, acetate and propionate are biosynthetic precursors for the polyketide moiety of 1. Two L-serine units were incorporated into the bithiazole moiety of 1, indicating that the biosynthetic precursors of the bithiazole moiety of 1 would be cysteine derived from serine. Three methyl groups of the methoxy groups of 1 were derived from a methyl group of L-methionine. We are also examining the production pathway of the minor components of cystothiazoles, which may be the metabolites of 1 under the conditions without absorbent resins.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 2001-09-01
著者
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