40 骨格の転位を利用したジテルペンの合成 : (±)-Epiallogibberic acid,(±)-Steviolと(±)-Erythroxydiolの全合成
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概要
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A New method was developed for the construction of a bioyolo [3.2.1] octane ring system with a bridgehead hydroxyl group (10→11→12). This reductive rearrangement (13→14 ; 41→43) was employed in the key step in the total synthesis of (±)-epiallogibberie acid (1) as well as in that of (±)-steviol (2). The conversion of steviol (2) into erythroxydiol A (3) was accomplished by using another interesting skeletal rearrangement (44→45) in the key step.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1970-10-01
著者
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