4 9-シス-レトロ-γ-ロドプシンの合成と光反応
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概要
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Retro-γ-retinal, possessing the dissected diene and trienal groups, has been investigated as a new chromophore in rhodopsin analogues. The syntheses and spectral properties of the three retro-γ-retinal isomers [all-trans(VIIa), 11-cis(VIIa') and 9-cis(VIIb)] have been described. Of these three isomers, (VIIb) has given a new artificial visual pigment, 9-cis-retro-γ-rhodopsin (VIIIb)[λ_<max>=420 nm]. From the results of the photochemical reaction of (VIIIb) at a liquid nitrogen temperature, it has been infered that the formation of bathorhodopsin is due to the photoisomerization of the chromophore in the rhodopsin molecule and is not attributed to the translocation of a proton from C-4〜C-8 to the Schiff-base nitrogen in the retinylidene chromophore.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1980-09-10
著者
-
小玉 晶子
神戸女薬大
-
河村 悟
大阪大学大学院生命機能研究科
-
吉澤 透
京大・理・生物物理
-
松本 博行
京大生物物理
-
伊藤 允好
神戸女薬大
-
月田 潔
神戸女薬大
-
河村 悟
京大生物物理
-
武藤 修
京大生物物理
-
吉澤 透
京大生物物理
-
吉澤 透
大阪産業大学・工学部・情報システム工学科
-
武藤 修
京大理生物物理学
-
月田 潔
神戸女子薬科大学
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