口腔前癌病変,白板症における染色体異常.
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概要
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近年,口腔扁平上皮癌組織における染色体微小変異が詳細に検討され,ほとんどの染色体上における変異の共通集積部位が同定されてきた。しかし,口腔前癌病変である白板症における染色体異常状況は未だ充分に検討されていない。本研究では,白板症17例における染色体微少変異をpolymerase chain reaction-loss of heterozysrosity assay (PCR-LOH assay)により検索した。口腔扁平上皮癌組織において高頻度に欠失が集積されていることが既に報告されている9ヵ所のmicrosatellite領域を調べた。白板症の17例中11例(64.7%)において,1つ以上のmicrosatellite領域にLOHを認めた。LOHが同定された領域とその頻度は,D9S104 (染色体9p21)で35.3% (6/17症例),IFNA(染色体9p22)で29.4% (5/17症例), D11S1356 (染色体11q23)で11.8%(2/17症例),D13S273(染色体13q14.3-21.3)で11.8% (2/17症例)であった。以上の結果から,口腔癌で高頻度のLOHが存在した領域は口腔前癌病変である白板症においても重要な役割を果たしており,これらの領域は近い将来の発癌の予測因子となりうることが示唆された。
- 千葉大学の論文
- 2003-06-01
著者
-
佐藤 研一
千葉大学 大学院医学研究院臨床分子生物学講座
-
嶋田 健
労働者健康福祉機構鹿島労災病院歯科口腔外科
-
鵜澤 一弘
千葉大学大学院医学研究院臨床分子生物学講座
-
丹沢 秀樹
千葉大学大学院医学研究院臨床分子生物学講座
-
鵜澤 一弘
千葉大学医学部附属病院 歯科･顎･口腔外科
-
倉澤 良典
千葉大学医学部附属病院 歯科･顎･口腔外科
-
高橋 美惠子
千葉大学大学院医学研究院
-
嶋田 健
千葉大学大学院医学研究院
-
倉澤 良典
千葉大学大学院医学研究院
-
丹沢 秀樹
千葉大学大学院医学研究院臨床分子生物学
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