培養細胞およびトランスジェニックマウスにおけるラットレニンプロモーター活性
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概要
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血圧調節に必要な機能を持つ酵素レニンは, おもに腎臓で合成されている.我々はラットレニンプロモーターの特質を明らかにするため, ラットレニン遺伝子の上流238bpの推定制御領域にクロラムフェニコール・アセチルトランスフェラーゼ(CAT)を連接させたレポーター遺伝子を構築し, このCAT融合遺伝子をin vitroトランスフェクション法で培養細胞ヘ導入し, またマイクロインジェクション法でマウスの受精卵へ導入しトランスジェニック(Tg)マウスを作成して, そのプロモーター活性を測定した. トランスフェクション解析においてCAT活性は胎児性腎臓293細胞で発現したが, 子宮頸癌由来のHeLa細胞では発現せず, ラットレニンの推定プロモーター領域が細胞依存的発現様式において転写を支配していることが示された. そこで同じ配列がマウスにおいてCAT遺伝子の発現における転写を支配する能力があるか検討するため, 作成した7匹のトランスジェニックマウスを解析した. しかしながら, 導入した外来遺伝子は, 検査したどのTgマウスの腎臓においても発現が見られなかった. これらより, 発育するマウス個体においてラットレニンプロモーター活性を発現させるには238-bpのプロモーター領域にさらに追加しなくてはならない調節領域が必要である可能性が示唆された.
- 社団法人日本獣医学会の論文
- 1993-08-15
著者
-
村上 和雄
筑波大学応用生物化学系
-
深水 昭吉
筑波大学応用生物科学系
-
杉山 文博
筑波大学動物実験センター
-
八神 健一
筑波大学動物実験センター
-
上原 小百合
筑波大学応用生物化学系
-
梶原 典子
筑波大学動物実験センター
-
杉山 芳宏
筑波大学動物実験センター
-
赤堀 文昭
麻布大学獣医学部家畜薬理学教室
-
深水 昭吉
筑波大学大学院生命環境科学研究科/先端学際領域研究センター
-
深水 昭吉
筑波大・応生化
-
深水 昭吉
筑波大学臨床医学系応用生物学系
-
杉山 文博
Institute Of Basic Medical Sciences Laboratory Animal Resource Center University Of Tsukuba
-
杉山 文博
久留米大学医学部附属動物実験センター
-
村上 和雄
筑波大 応用生物化学系
-
深水 昭吉
筑波大学 応用生物化
-
梶原 典子
筑波大学臨床医学系動物実験センター
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Sugiyama Fumihiro
Laboratory Animal Resource Center University Of Tsukuba
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八神 健一
基礎医学系教授(動物実験センター)・実験動物学専攻
-
深水 昭吉
筑波大学応用生物化学系
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村上 和雄
筑波大学応用生化系
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