核磁気共鳴スペクトルによるウラシル金属錯体の電子配置の研究
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概要
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The hindered intermolecular rotation of C-N bond was examined with metal complexes containing uracil. Parameters of rotation were calculated by using the Eyring and Arrhenius equation. From the total line shape analysis by nuclear magnetic resonance spectra, the electronic configuration of the metal complexes was studied. HgCl_2-diuracil has two electronic configurations, and their rate constant, coalescence temperature, free enthalpy of activation, and entropy of activation were calculated. It was concluded that the mercury co-ordination hindered the C-N bond rotation. CdCl_2-diuracil was isolated from water and it was postulated that the co-ordination atom was C(4)=O. In IR spectra only relatively minor changes occurred in the uracil modes upon binding to CdCl_2 and it was cosidered that the frequency of stretching modes involving the C(4)=O increased in the double bond region because of the replacement of a hydrogen bond by a bond to cadmium constraining any motion of the oxygen atom.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1976-09-25
著者
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