2-(2-Quinolyl)-または2-(2-Pyridyl)cyclohexanoneと有機過酸との反応
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概要
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2-(2-Quinolyl) cyclohexanone (I) reacted with an excess of peracetic acid under mild conditions to be transformed to 6-oxo-6-(2-quinolyl) caproic acid (II) in an almost quantitative yield. Oxidation with perbenzoic acid gave also similar results (Table I). The mechanism of this reaction may be reasonably explained by the intermediate formation of a new heterocyclic compound (XIII) quite similar to the azacarbazole isolated from the Beckmann rearrangement of an oxime of I under basic conditions.^<2)> The reactions of 2-(2-pyridyl) cyclohexanone (VI) with organic peracids gave essentially the same results. The structural elucidation of the products was effected by chemical methods and examinations of their infrared and nuclear magnetic resonance spectra.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1970-08-25
著者
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