フェノチアジン誘導体の製剤的研究(第8報) : 10-(2-Dialkylaminopropyl)phenothiazine類の光分解
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概要
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Photodecomposition of 10-(2-dialkylaminopropyl)phenothiazines was carried out in acid solution. In contrast to phenothiazines having a 3-dialkylaminopropyl group in 10-position described previously, the main reaction in these compounds was found to be the cleavage of the side chain in the 10-position. As a result of photodecomposition, phenothiazines, 10-methylphenothiazines, and phenothiazones precipitated, and formaldehyde, acetaldehyde, and dimethylamine were formed as the product of decomposition of the side chain. Sulfoxides hardly formed. The mechanism of photodecomposition was found to be affected by the amount of air. Among the compounds examined, N, N-dimethyl-10-(2-dimethylaminopropyl)phenothiazine-2-sulfonamide was the most easily decomposed and formed complicated products.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1966-08-25
著者
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