Diphenyl Etherの研究(第6報)Dibenz[b, g][1,5]thiazocine Oxide誘導体の合成
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概要
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Condensation of bis(2-bromomethylphenyl) sulfoxide (VI) or sulfone (VII) with primary amines afforded dibenz[b, g][1,5]thiazocine oxides (II or III). In this reaction, by-product formation of a bimolecular compound (IV), as was the case in the reaction of bis(2-bromomethylphenyl) sulfide (V), was not observed. Catalytic reduction of 6-benzyl-6,7-di-hydro-5H-dibenz[b, g][1,5]thiazocine 12,12-dioxide (5) afforded 6,7-dihydro-5H-dibenz-[b, g][1,5]thiazocine 12,12-dioxide (XI). The benzyl protons at 5- and 7-positions in II and III appear in their nuclear magnetic resonance spectrum as an AB-type double doublet. 6-(Alkylaminoalkyl)-6,7-dihydro-5H-dibenz[b, g][1,5]thiazocine oxides (XIII) were synthesized by the route shown in Chart 3.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1973-08-25
著者
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田中 悟
Eisai Tsukuba Research Laboratories
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田中 悟
エーザイ株式会社研究所
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緒方 善武
エーザイ株式会社研究所
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渡辺 英明
エーザイ株式会社研究所
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田中 悟
エーザイ株式会社 研究開発本部
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