ケシ科植物アルカロイドの研究(第16報)dl-Cheilanthifolineの合成について
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概要
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Cyclization reaction was carried out on the N-formyl compound of (±)-1-(6'-Bromopiperonyl)-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, and reduction and debenzylation of its product afforded two compounds, A, C_<19>H_<18>O_4NBr, and B, C_<19>H_<19>O_4N. Debromination of compound A gave dl-cheilanthifoline. It was considered that compound B is 2-hydroxy-3-methoxy-10,11-methylenedioxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo [a, g] quinolizine, formed by cyclization at 6'-position during formation of the C-ring in the initial cyclization reaction.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1973-03-25
著者
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