ベンゾフラン誘導体のガスクロマトグラフィー(第2報)Benzbromaroneのアルカリ加水分解
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概要
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It was found that alkaline hydrolysis of benzbromarone (II) proceeded by two kinds of cleavage, α and β. The former gave 3,5-dibromo-4-hydroxybenzoic acid (VI) and 2-ethylbenzofuran (VIII), and the latter gave 3', 5'-dibromo-4'-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl) acetophenone (IV) and propionic acid (IX). IV was completely cyclized to 2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) benzofuran (V) by heating in the presence of an acid. Determination of the ratio of α and β cleavages was performed by gas chromatography and the predominance of β cleavage was recognized.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1973-11-25
著者
-
佐々木 信行
鳥居薬品株式会社 研究所
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杉山 哲資
鳥居薬品研究所
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杉山 哲資
鳥居薬品株式会社研究所
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佐藤 重男
Research Laboratories Torii And Co. Ltd.
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佐藤 重男
鳥居薬品株式会社研究部
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山口 一孝
鳥居薬品株式会社研究部
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山口 一孝
Research Laboratories, Torii and Co., Ltd.
-
長妻 京子
鳥居薬品株式会社研究部
-
山口 一孝
Research Laboratories Torii And Co. Ltd.
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