含窒素複素環式化合物の合成研究(第9報)2-Aryl-5,8-disubstituted Pyrimido[4,5-d]pyridazineの還元について
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概要
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Reduction of 2-aryl-5,8-disubstituted pyrimido[4,5-d]pyridazine (4) to 2-aryl-3,4-dihydro-5,8-disubstitutedpyrimido[4,5-d]pyridazine (5) was carried out with sodium borohydride, lithium aluminum hydride, sodium isopentoxide, and a catalyst. Acylation of 3,4-dihydro-compound (5) gave 2-aryl-3-acyl-3,4-dihydro-5,8-dimorpholinopyrimido[4,5-d]-pyridazine (16), and alkylation of 5 gave 2-aryl-3-alkyl-3,4-dihydro-5,8-dimorpholinopyrimido[4,5-d]pyridazine (12). Among these compounds, 2-aryl-5,8-disubstituted-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazine (5a-g) showed a strong diuretic activity.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1972-11-25
著者
-
万木 庄次郎
武田薬工研究開発本部化学研究所
-
万木 庄次郎
武田薬品工業株式会社 研究開発本部 化学研究所
-
伏見 富吉
武田薬品工業株式会社, 研究開発本部, 化学研究所
-
稗田 勝
武田薬品工業株式会社, 研究開発本部, 化学研究所
-
稗田 勝
武田薬品工業株式会社 研究開発本部 化学研究所
-
伏見 富吉
武田薬品工業株式会社 中央研究所 化学研究所
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