アセト酢酸エステルのエナンチオ面制御還元
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概要
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Reduction of the acetoacetates (2,9,and 14) containing chiral alkyl moieties, derived respectively from three chiral alcohols, (1R)-8-phenylmenthol (1), (1R)-3-diphenylmethylnopinol (8), and (1R)-cis-3-hydroxyisobornyl neopentyl ether (11), has been examined using hydride reagents. Although high asymmetric induction could not be achieved in each case, it is found that the reduction occurs in predictable fashion from the less hindered face of the transition state with an acetoacetate conformation where all alkoxy-carbon-hydrogen bond, the estercarbonyl, and ketone-carbonyl are arranged syn-planar (2A).
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1983-12-25
著者
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