Potentiation of α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole Propionic Acid (AMPA)-Selective Glutamate Receptor Function by a Nootropic Drug, Idebenone
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概要
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Effect of idebenone on the α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA)-selective glutamate receptor was evaluated using Xenopus oocytes injected with RNAs encoding mouse α1 and α2 AMPA receptors. Concanavalin A augmented current responses of the RNA-injected oocytes to glutamate, kainate, and AMPA and these responses were further potentiated by 100 μM idebenone. The minimum concentration of idebenone that gave a significant potentiation was 10 μM for glutamate. These results suggest that idebenone acts on AMPA-selective glutamate receptor channels composed of α1 and α2 subunits.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1994-01-15
著者
-
佐藤 公道
Department of Molecular Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
佐藤 公道
分子作用制御学教室
-
中村 俊哉
Department of Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
金子 周司
Department of Pharmacology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
金子 周司
京都大学大学院薬学研究科生体機能解析学
-
中村 俊哉
Department Of Pharmacology Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
-
佐藤 公道
Department Of Biochemistry Faculty Of Pharmaceutical Sciences Health Sciences University Of Hokkaido
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