NITROSATION OF KETONE DIANIONS
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概要
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Nitrosation of α, α'-dianions produced from ketones using a couple of bases was carried out with tert-butyl nitrite(tert-BuONO) in ether, and then two regioisomers of oximes(but not acetone)were obtained simultaneously. The ratio of these regioisomers was remarkably reversed by the addition of hexamethylphosphoric triamide(HMPA).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1995-03-15
著者
-
湯川 美穂
福岡大学薬学部
-
後藤 良宣
福岡大学薬学部
-
池田 浩人
福岡大学薬学部
-
新矢 時寛
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Fukuoka University
-
後藤 良宣
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Fukuoka University
-
原口 亨
福岡大学薬学部
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新矢 時寛
福岡大学薬学部
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湯川 美穂
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Fukuoka University
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池田 浩人
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Fukuoka University
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原口 亨
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Fukuoka University
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新矢 時寛
福岡大・薬
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後藤 良宣
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Fukuoka University
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