Mass Spectral Rearrangement : A Scope of Rearrangement of Alkylaminomethyl Group to the Ring in 1-Alkylamino-3-aryloxy-2-propanol Derivatives
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概要
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The mass spectra of 1-alkylamino-3-aryloxy-2-propanol exhibited prominent losses of the elements of acetaldehyde from the molecular ion. The ion showed an unexpected rearrangement of alkylamino group from 1-alkylaminopropane to aryl group with the formation of six-membered transition state. The new McLafferty-type rearrangement in these compounds was not shown in the replacement of the element of nitrogen by sulfur and oxygen on alkylamino group and also in addition of methylene group to alkylamino group to form alkylaminobutane. The mechanism of the rearrangement was discussed in detail.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1977-08-25
著者
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神戸川 明
Pharmacological Research Department Teikoku Hormone Mfg Co.
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本間 誠次郎
帝国臓器製薬株式会社 代謝研究部
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川辺 勝弘
株式会社 帝国臓器製薬メディカル
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本間 誠次郎
Research Division, Teikoku Hormone Mfg. Co.
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川辺 勝弘
Research Division, Teikoku Hormone Mfg. Co.
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神戸川 明
Research Division, Teikoku Hormone Mfg. Co.
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