Retinoids and Related Compounds. Part 22. Synthesis of β-Ionone Analog Tricarbonyliron Complexes

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概要

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• The synthesis of β-ionone analog tricarbonyliron complexes was investigated. N-Methoxy-N-methyl-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-propenamide (Weinreb amide), prepared from the corresponding ethyl ester and N, O-dimethylhydroxylamine hydrochloride, reacted smoothly with various organometallic reagents to afford the β-ionone analogs in good to excellent yields. Treatment of these compounds with dodecacarbonyltriiron afforded the corresponding tricarbonyliron complexes in high yields.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1999-02-15

著者

• 和田 昭盛

  神戸薬大・薬

• 伊藤 允好

  神戸薬大・生命有機

• Wada Akimori

  Kobe Pharmaceutical University

• FUJIOKA Naoko

  Kobe Pharmaceutical University

• ITO Masayoshi

  Kobe Pharmaceutical University

• Ito Masayoshi

  Kobe College Pharm.

• Wada Akimori

  Kobe Pharm. Univ.

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