肺小細胞癌を対象としたエトポシド長期経口投与法のPhase I study
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概要
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肺小細胞癌に対するエトポシドの21日間経口投与法の第I相試験を18症例を対象に行った.対象患者は既治療例,あるいは標準的化学療法に耐えられないと判断された症例とした.エトポシドの内服量はFibonacciの変法に準じて,25mg/m^2/day,35mg/m^2/day,50mg/m2^/dayと増量し,投与量設定試験を行った.16例が適格完全例であった.50mg/m^2/dayの内服でgrade3以上の白血球減少が67%に,grade3以上の貧血が33%に見られたが,他の副作用は著明でなかった.したがって,本法の最大耐用量(MTD)は50mg/m^2/dayであり, dose limiting toxicity は白血球減少であった.また,薬理動態の解析では,エトポシドの蓄積性は観察されなかった.一日量25mg/bodyの内服では血中のエトポシドの濃度は,有効濃度とされる1μg/mlに達しない場合がみられ,一日量50mg/body以上の内服により安定して1μg/mlをこえる血中濃度が得られるものと思われる.
- 日本肺癌学会の論文
著者
-
桝野 富弥
結核予防会大阪病院内科
-
小牟田 清
大阪逓信病院第二内科
-
西川 秀樹
国立療養所刀根山病院
-
相原 信之
兵庫医大第3内科
-
池上 晴通
大阪府立成人病センター内科
-
田村 伸介
兵庫医科大学第3内科
-
池上 晴通
大阪府立成人病センター呼吸器科
-
相原 信之
大阪府立病院内科
-
桝野 富弥
大阪大学医学部第三内科
-
今村 文生1
大阪府立成人病センター第4内科
-
桝野 富弥
大阪大学医学部第3内科
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