XX-male症候群の1新生児例
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概要
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A case of XX-male syndrome in a newborn infant was reported. A 10-day-old mature infant was found to have a penile hypospadia and a bifid scrotum. Biopsy of the bilateral scrotal contents revealed immature testicular tissue and normal epididymal tissue. Sex chromatin was positive on the buccal smear and chromosome analysis on the peripheral blood showed 46,XX. So-called XX-male syndrome is extremely rare, and only 48 cases have been reported in the world literature. Such a patient has normal male sexual organs, sometimes associated with hypospadia, and the chromosome constitution of 46,XX.
- 社団法人日本泌尿器科学会の論文
- 1975-07-20
著者
-
高橋 剛
聖マリアンナ医科大学泌尿器科
-
高橋 剛
静岡子供泌科
-
黒木 良和
神奈川県立こども医療センター
-
高井 修道
横浜市立大
-
寺島 和光
神奈川県立こども医療センター泌尿器科
-
高橋 剛
神奈川県立こども医療センター
-
黒木 良和
川崎医療福祉大学医療福祉学部保健看護学科
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