水/1,2-ジクロロエタン界面における6-ヒドロキシピレン-1-スルホン酸の励起状態プロトン移動ダイナミクス(<特集>ナノ空間と分析化学)
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概要
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本研究では, 時間分解全反射蛍光法を用い, 水/1,2-ジクロロエタン(DCE)界面における6-ヒドロキシピレン-1-スルホン酸(HPSA)の励起状態プロトン移動ダイナミクスの研究を行った.水/DCE界面において観測されたHPSAの蛍光スペクトルには, 励起状態プロトン移動反応により生成したHPSAの塩基型の蛍光が495nmに観測された.しかしながら, HPSAの酸型の蛍光強度(435nm)に対する塩基型の相対蛍光強度比はバルク水相中の値に比べ小さく, また, 全反射蛍光ダイナミクスの解析から得られた励起状態プロトン移動速度定数(k_f=5.0×10^8S^<-1>)もバルク水相中の値(k_f=9.8×10^8S^<-1>)より小さな値となった.これらの結果は, HPSAの励起状態プロトン移動が界面において起こりにくいことを意味する.励起状態プロトン移動速度はプロトンに対する正四面体型の水和クラスター構造形成が律速段階であることから, 本実験結果は水/DCE界面における水分子の水素結合構造を反映したものであると考えられる.
- 社団法人日本分析化学会の論文
- 2005-06-05
著者
-
喜多村 昇
北海道大学大学院理学研究院化学部門
-
石坂 昌司
北海道大学大学院理学研究院
-
荒木 武志
北海道大学大学院理学研究科
-
西島 喜明
北海道大学大学院理学研究科
-
Ishizaka Shoji
Division Chemistry Graduate School Of Science Hokkaido University
-
Ishizaka Shoji
Division Of Chemistry Graduate School Of Science Hokkaido Univeristy
-
喜多村 昇
北大 大学院理学研究院
-
Kitamura N
Microphotoconversion Project Erato Research Development Corporation Of Japan:(present Address) Facul
-
喜多村 昇
北海道大学大学院理学研究院
-
喜多村 昇
北海道大学 理学研究院 化学専攻/総合化学院
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