NMRスペクトル法によるα-オレフィンスルホン酸ナトリウムの異性体分析
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概要
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長鎖α-オレフィンスルホン酸ナトリウム(AOS)中のアルケンスルホン酸ナトリウム(ANS)の二重結合位置異性体とヒドロキシアルカンスルホン酸ナトリウム(HOS)の水酸基位置異性体の同時定量法について検討した.AOSのメチルエステル誘導体の四塩化炭素溶液に常磁性シフト試薬[Eu(dpm)_3又は,Eu(fod)_3]を添加してNMRスペクトルを測定すると,ANS及びHOS異性体のエステルメチルシグナルは低磁場側にシフトし,それぞれの異性体によって誘起シフトの大きさが異なることが分かった.シフトの順序は,低磁場側より二重結合が3位より内部にあるANS,2-ANS,1-ANS,5-HOS,4-HOS及び3-HOSであった.又,Eu(dpm)_3とEu(fod)_3を比較したところ,シフトの大きさ及び溶媒に良く溶け分解能が安定しているなどの点でEu(fod)_3のほうが優れていることが分かった.以上の結果,常磁性シフト試薬を添加して,エステルメチルシグナルをシフトさせることによってANS及びHOSの異性体間の定量分析を簡便に行うことができた.
- 1977-01-10
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