328 喘息児の尿中テオフィリン代謝物と血中テオフィリン濃度について
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 日本アレルギー学会の論文
- 1987-08-30
著者
-
一色 玄
大阪市立大学 小児科
-
国井 優子
大阪市立大学小児科
-
国井 優子
国療千石荘病院小児科
-
堀内 康生
国療千石荘病院小児科
-
中島 理
大市大小児科
-
一色 玄
大市大小児科
-
中島 理
大阪市立大学小児科
-
堀内 康生
国立療養所千石荘病院小児科
関連論文
- 日本人小児期発症インスリン依存型糖尿病とHLAクラスI抗原, クラスII遺伝子の関連について
- 阪神大震災における小児糖尿病患者の対応と今後の課題
- IC-11 小児科外来における摂食障害の症状についての検討(摂食障害III)
- II-C-36 神経性食思異常症"家族の会"活動・第2報(摂食障害VI)
- 「阪神大震災の経験より」を終えるに際して
- 「阪神大震災の経験より」を司会して
- Theophylline関連けいれんにおけるvitamin B_6の低下
- F-9 脳磁図(MEG)による棘のmagnetic source imaging(MSI)とMRI、SPECT、PET所見との比較
- E-7 Carbamazepineにより血小板減少性紫斑病をきたした男児例
- 2C-1 Zonisamide-Phenytoin相互作用について
- Wolfram症候群における聴性脳幹反応(ABR)の変化
- 日本人種におけるフェニルケトン尿症の遺伝子解析
- ガラクトキナーゼ欠損症の新しいバリアントの発見
- ガラクトース血症II型の遺伝子解析(第4報) : ガラクトキナーゼ欠損症の新しいバリアントの分子遺伝学的特徴
- ガラクトース血症II型の遺伝子解析(第2報) : 遺伝子変異の同定
- ガラクトース血症II型の遺伝子解析(第1報) : ゲノム構造の解析
- PTPS欠損症の診断と治療
- フェニルケトン尿症の遺伝子解析 : 日本人種における遺伝子変異と表現型の多様性について
- フェニルケトン尿症の遺伝子解析 : 日本人種における遺伝子変異の種類と頻度について
- 6-Pyruboyl-Tetrahydropterin Synthase (PTPS) 欠損症のテトラヒドロビオプテリン(BH4)と5-ヒドロキシトリプトファン(5-HTP)療法
- 新生児期の髄液中ネオプテリン、ビオプテリン濃度の正常値からみたPTPS欠損症、特に peripheral form の診断について
- 6-Pyruboyl-Tetrahydropterin Synthase (PTPS) 欠損症のテトラヒドロビオプテリン(BH_4)療法
- DGGE法を用いたフェニルケトン尿症の遺伝子解析 : 100%の遺伝子変異の検出をめざして
- ガラクトース血症の新生児マススクリーニングで要精検者とされた患者の診断について
- Maternal PKU の心奇形の発生についての生化学的検討
- Maternal phenylketonuriaの心奇形について : 動物モデルを用いた実験的研究
- 腸管出血性大腸菌O157による出血性大腸炎に対する抗生物質投与とHUS発症頻度の検討 : 平成8年月の大阪府での集団大発生におけるアンケートより
- ムコ多糖症17例における頭部MRI所見について
- I-B-10 登校拒否を合併した神経性食行動異常症の検討(摂食障害II)
- I-C-37 神経性食思異常症患者のグループ療法(摂食障害VIII-家族関係-)(一般口演)
- I-C-36 神経性食思異常症"家族の会"活動(摂食障害VIII-家族関係-)(一般口演)
- 328 喘息児の尿中テオフィリン代謝物と血中テオフィリン濃度について
- 食行動異常症における乳幼児期についての調査(摂食障害(3))
- IDDM患者に対する医療関係者,家族,友人等の態度に関する調査
- 摂食障害の自尊心の評価について
- C-12-79 心身症児と一般中学生における自尊感情(小児・思春期)
- I C-15 摂食障害"家族の会"活動・第3報(摂食障害IV)
- I C-6 摂食障害に対する"食事指導療法"の検討(第1報)(摂食障害II)
- 26.心身症児へのメンタルメイトの支援(第19回日本心身医学会近畿地方会演題抄録)
- IE-8 小児心身症治療におけるメンタルフレンドの役割(小児思春期II)
- 外来看護から慢性疾患児にかかわった養護教諭へのアプローチ
- I-B-19 前思春期発症の神経性食思不振症の予後について(摂食障害・臨床I)
- 乳幼児期の若年型糖尿病児の心理的特性とその援助
- Cockayne症候群の1症例
- 20.小児心身医療と学校との連携 : 医師へのアンケートから(第20回日本心身医学会近畿地方会演題抄録)
- IA-10 ダウン症候群に合併した点頭てんかんの臨床的検討
- テレビコマーシャルの頻度と内容に関する調査成績
- 子ども達がテレビ等視聴, ファミコン等で遊んでいる実態と肥満との関係調査成績
- 大阪市における小児夜間救急医療について : 大阪市中央急病診療所の実績を中心に
- 大阪における中央急病診療所の実態(第二報) : 生後1ケ月未満の新生児患者の受診状況
- 504 小児アトピー性皮膚炎におけるイパオール投与の効果
- ガラクトース血症(1型)の遺伝子解析IV
- 生存児に小脳出血をきたした双胎間輸血症候群の1例
- Cornelia de Lange症候群の4症例
- 精神薄弱,聾,盲児施設における先天性代謝異常症の集団スクリーニング成績
- 国産低フェニールアラニン食によるフェニールケトン尿症の治療 : 第2報 : 特に知能と痙攣と脳波について
- 先天性代謝障害症に対するスクリーニングの1ケ年の結果について
- 先天性代謝障害症の集団スクリーニングについて
- 272 ステロイド依存性小児気管支喘息患者の治療例
- 102)遺伝性ムコ多糖代謝異常症に伴う心病変の心エコー図による観察 : 日本循環器学会第52回近畿地方会
- 35 アトピー性皮膚炎患者の各年齢層によるアレルゲンの変化とRAST法および皮内テストによる差異
- 17.CT, EEG所見に著変を認めた食欲異常症の1例(第6回日本心身医学会近畿地方会抄録)
- 糖原病Ib型の遺伝子変異解析
- 乳幼児のアレルギー疾患発症に関する疫学的研究
- IIA-1 若年型糖尿病とてんかん性異常脳波
- 糖尿病児に関わる心身医学的問題
- 小児糖尿病サマーキャンプ : 新たな方向性について
- 糖尿病児の管理--退院後の管理とサマ-キャンプの評価 (第83回日本小児科学会総会) -- (小児の糖尿病をめぐって)
- 尿濾紙を用いた先天性ムコ多糖症のスクリーニング : コンドローチナーゼA/C消化・DMB-マイクロプレート法
- 先天性糖代謝異常症(先天性遺伝性疾患の診断に役だつ検査-3-)
- 340 運動誘発性喘息における呼吸機能の変動と尿中ビオプテリン, カテコーラミンの変動について
- 298.喘息児群及び非喘息児群における運動負荷による尿中ビオプテリンおよびカテコラミンの変動(気管支喘息:気道過敏性(III)EIA)
- 高密度織物製布団カバーのダニ増殖予防効果
- 182 小児喘息児に対する防菌防カビカバーの使用による臨床症状の経過について
- 1 喘息児のEIAにおける血清中ロイコトリエンの変動について
- 457 テオフィリン徐放剤MCI-8019G顆粒の血中濃度とPH依存性溶解について
- 295 アスピリン喘息における、呼吸機能、ケミカルメディエーター、及び、尿中カテコールアミンとピオプテリンの変動について
- 日本人 Tay-Sachs 病の遺伝子診断と胎児診断
- Sandhoff 病患者に見つけられた β-hexosaminidase β-subunit 遺伝子の3'端スプライス反応に影響するめずらしい2つの点変異についての検討
- Sandhoff 病におけるPro417Leu変異と臨床症状について
- 乳児型 Sandhoff 病4症例の遺伝子解析
- 低身長と著明な骨年齢促進を示し, Desbuquois 症候群と考えられた1例
- 先天性代謝異常の保因者検索とスクリーニング : 先天異常の遺伝相談
- Multiple sulfatase deficiency患者3例のsulfatase活性とムコ多糖分析
- 肝硬変を呈したNiemann-Pick病C型の1症例
- ビタミンB_依存性メチルマロン酸血症の1症例とその治療効果
- 新生児一過性糖尿病 (小児糖尿病の実態とその臨床) -- (成因と病態)
- IC-8 抗てんかん薬長期服用児におけるBone Mineral Contentについて
- 二卵性双生児の妹にみられたAicardii症候群の1例
- メチルマロン酸 (広範囲血液・尿・化学検査--その数値をどう読むか) -- (生化学的検査--有機酸関係)
- Maroteaux-Lamy症候群の1症例
- 341 EIB前後のリン脂質代謝とPGE_1投与の効果について
- 211.EIBの際のlipoxygenase経路の活性化とTXB_2の変動について( アレルギーのエフェクター細胞)
- 282.運動誘発性気管支収縮前後における尿中バイオプテリンの変動について(気管支喘息:EIA)
- 185 アレルギー疾患における特異的IgG4抗体の意義
- 51.両側鼡径ヘルニアの乳児に発見された精巣女性化症候群の1例(第26回 日本小児外科学会近畿地方会)
- II-A-13 Down症候群とてんかん
- 先天性ムコ多糖症のスクリーニング : コンドロイチナーゼA/C消化法のろ紙尿と原尿との比較
- ガラクトース血症(1型)の遺伝子解析V
- 私の小児科入局時代