出生前遺伝子診断により胎内治療を中止しえた21水酸化酵素欠損症患児同胞例
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概要
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A woman who has a boy affected with 21-OH-D was given dexamethasone orally from 7 weeks of gestation (G7w).Genetic analyses revealed her fetus was unaffected and the steroid administration was discontinued at G14w. At G38w, the baby was born with normal female genitalia. Although prenatal treatment of 21-OH-D with dexamethasone has been utilized and has thought to be safe for both mother and fetus, some unfavorable effects might exist. For optimal prenatal diagnosis and treatment, an algorithm with case recording and follow-up system should be developed, in addition to the informed choice made by the parents at risk. Also, intimate communication among pediatricians, perinatologists, obstetricians, clinical geneticists and genetic laboratories is necessary.
- 社団法人日本産科婦人科学会の論文
- 2001-08-01
著者
-
和氣 徳夫
九州大学生体防御医学研究所ゲノム創薬治療学
-
松田 貴雄
国立病院機構西別府病院女性内科
-
和氣 徳夫
九州大学生体防御医学研究所 ゲノム創薬・治療学分野
-
松田 貴雄
九州大学生体防御医学研究所
-
小川 昌宣
九州大生医研
-
小川 昌宣
九州大学生体防御医学研究所附属病院遺伝外来
-
吉河 康二
九州大学生体防御医学研究所附属病院遺伝外来
-
吉河 康二
九州大学生体防御医学研究所臨床免疫学部門検査部
-
吉河 康二
九州大学生体防御医学研究所附属病院遺伝外来:九州大学生体防御医学研究所附属病院検査部
-
吉河 康二
九州大学生体防御医学研究所検査部
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