酵素抗体法による正常および異常トロホブラストにおけるhCG,hPLの局在と,その細胞機能との関連に関する研究

概要

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trophoblastの有するmultipotencyの一面であるホルモンの分泌および癌化のメカニズムについて次の3つの観点([○!1]hCG産生とsyncytiotrophoblastとcytotrophoblastの持つ機能との関係について, [○!2]胞状奇胎患者における高hCG, 低hPLの原因は何か,[○!3]絨毛癌における絨癌化の時期はいつか)より検討する目的で,正常妊娠絨毛, 胞状奇胎, 絨毛癌を対象としhCG, hPLの各組織内濃度を測定するとともに, hCG, hPLの細胞内の局在を酵素抗体法を用いて観察し以下の結果を得た.I.正常妊娠初期絨毛と胞状奇胎絨毛におけるhCG, hCG-α, hCG-βの局在は同部位に存在し, hCG, hCG-βはsyncytiotrophoblast(S細胞と略す)の小胞体, ゴルジ装置, 核膜, 分泌顆粒様胞体に認められhCG-αはcytotrophoblast(L細胞と略す)の小胞体に認められた.またhCGは一部の中間体細胞の小胞体にも認められた.正常妊娠絨毛内hCG, hCG-α, hCG-βの濃度は1.5μg/ml, 0.1μg/ml, 0.1μg/mlであり胞状奇胎絨毛内hCG, hCG-α, hCG-βの濃度は45.0μg/ml, 18.5μg/ml, 19.6μg/mlであった. これらの結果より, [○!1]hCGは主にL細胞で産生されるhCG-αとS細胞で産生されるhCG-βとがS細胞内で結合され,細胞外へ分泌されるであろう,[○!2]hCG産生能はL細胞からS細胞へと分化していく過程の中で生じてくるであろうという2点が推測される.II.胞状奇胎絨毛におけるhPLの局在はhCGと同様に,S細胞の小胞体,ゴルジ装置,核膜,分泌顆粒様胞体に認められたが,その分布は基底膜でより多く認められた,胞状奇胎娩出前の母体血清中hPL,hCG,hCg-α,hCG-βの濃度は0.2μg/ml以下,54.0〜11.2μg/ml, 0.4μg/ml以下,2.0〜0.5μg/mlであり,胞状奇胎嚢胞内内容液中hPL, hCG, hCG-α, hCG-βの濃度は6.5〜0.3μg/ml, 52.0〜35.0μg/ml,32.0〜9.6μg/ml, 25.2〜13.0μg/mlであった.これらの結果より胞状奇胎における高hCG低hPLの濃度差は,hCGが主に母体血中に分泌されるのに対し,hPLは主に絨毛上皮細胞の基底膜を通過し間質内へ分泌されるために生じてくるのであろうと推測される.III.絨毛癌におけるhCGの局在は,S細胞および一部の中間体細胞とL細胞の小胞体,ゴルジ装置,核膜,分泌顆粒様胞体に認められたが,hCGの局在が全く観察されないS細胞も存在した.これらの結果より絨毛癌では正常妊娠絨毛は胞状奇胎絨毛で認められたような正常なtrophoblastの分化過程が障害されており,癌化はすでに原始トロホブラストの時点で生じているものと推測される.
社団法人日本産科婦人科学会の論文
1982-05-01

酵素抗体法による正常および異常トロホブラストにおけるhCG,hPLの局在と,その細胞機能との関連に関する研究

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