イネ核ゲノムコード葉緑体リボソームタンパク質遺伝子L13とL24の構造と5'上流領域の解析

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イネ(Oryza sativa L.)10日目の芽生えからゲノミックDNAライブラリーを構築した。そこから,葉緑体リボソームタンパク質L13とL24をそれぞれコードするrpl13,rpl24遺伝子を含むクローンを単離し,その塩基配列を決定した(Figs.1-b,2-b)。rpl13は3.Okbで3つのイントロンを含み,rpl24は3.3kbで同じく3つのイントロンを含んでいた(Figs.1-a,2-a)。イントロンはすべてGT/AG ruleに従っていた(Fig.3)。rpl24において,2つ目のイントロンは,葉緑体移行シグナルとマチュアタンパク質部分をコードする塩基配列の境界に存在していた。このことは,rpl24遺伝子が葉緑体移行シグナルをエクソンシャフリングによって獲得した可能性を示唆している。rpl13では,2つの塩基配列のあいだにイントロンは存在していなかったが,1つ目のイントロンがNTE(N-terminal extension)に存在していた。NTEはマチュアタンパク質部分のN末端側に存在し,細菌のリボソームタンパク質と相同な領域から突出した部分である。rpl13,rpl24遺伝子の5'上流領域には明確なTATAboxが存在しなかった。しかし,ホウレンソウやシロイヌナズナで見出されたいくつかの転写調節モチーフに類似の塩基配列が見つかった(F1g.4)。このことは,イネの核ゲノムコード葉緑体リボソームタンパク質遺伝子が,双子葉植物と同様の転写制御システムで構成されている可能性を示唆している。
1998-06-01

イネ核ゲノムコード葉緑体リボソームタンパク質遺伝子L13とL24の構造と5'上流領域の解析

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