各種ユビデカレノン製剤の不純物の検討
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概要
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A high performance liquid chromatograph (HPLC) was used for the quality tests of Ubidecarenone (CoQ_<10>) Products. The quality tests were conducted under the following conditions : column temperature, 80°; mobile phase, ethanol-water (92 : 8); flow rate, 1.2ml/min; wavelength, 275nm. The amount of CoQ_<10> was determined from a peak area on the chromatogram. The results were as follows: 1) CoQ_9 in the sample products ranged from 0.088% to 0.75%. 2) The peaks due to impurities in some sample products were observed on the chromatogram; the relative retentions of these impurities to CoQ_<10> were 0.92 and 1.37.
- 日本医療薬学会の論文
- 1983-10-20
著者
-
重松 誠
大阪市立大学医学部核医学研究室
-
小川 雅史
大阪市立大学医学部附属病院薬剤部
-
宮部 逸巳
大阪市立大学医学部附属病院薬剤部
-
永山 勝也
大阪市立大学医学部附属病院薬剤部
-
小川 雅史
大阪市立大学
-
平原 実
大阪市立大医病院薬剤部
-
佐竹 敦子
大阪市立大学医学部附属病院薬局
-
堀 幸二
大阪市立大学医学部附属病院薬局
-
重松 誠
大阪市大院医・核医学
-
重松 誠
大阪市立大学医学部附属病院薬剤部
-
永山 勝也
大阪市立大学医学部付属病院薬剤部
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