γ-アリール-γ-ブチロラクトンの合成と反応
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概要
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The oxidative radical addition of methoxy or nitrocinnamates with manganic acetate in acetic acid or propionic acid were carried out to give the corresponding γ-aryl-γ-butyrolactones. The γ-aryl-γ-butyrolactones obtained was treated by sodium ethoxide in ethanol to give 3-ethoxycarbonyl-4-methoxy (or nitro) phenyl-3-butenoic acid. Additionally, 3-ethoxycarbonyl-4-methoxy (or nitro) phenyl-3-butenoic acid was refluxed in acetic anhydride in the presence of AcOK to give the corresponding substituted naphthoates in moderately yield.
- 近畿大学の論文
- 2001-03-01
著者
-
西山 丈夫
近畿大学九州工学部生物環境化学科
-
宮沢 三雄
近畿大学理工学部応用化学科
-
山口 剛
近畿大学九州工学部工業化学科
-
生野 徹
近畿大学九州工学部工業化学科
-
西山 丈夫
近畿大学九州工学部工業化学科
-
宮沢 三雄
近畿大学理工学部応用化学教室
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