High Mobility Group Box-1 を治療標的とする脳梗塞治療
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概要
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High Mobility Group Box-1（HMGB1）は，細胞核内に局在するクロマチン結合性の非ヒストンタンパクとして同定され，クロマチン構造の維持機能や転写活性調節，DNA修復等に重要な働きをすると考えられていたが，1999年，Kevin Traceyらの研究グループが敗血症ショックの遅延性メディエータとして再発見し，以後種々の炎症性疾患における関与が次々に示唆されるようになってきた．脳梗塞急性期における血液―脳関門の破綻は，血管内皮細胞，ミクログリア，アストログリア，循環血中白血球の活性化とそれらの相互作用による脳内炎症反応によってもたらされると考えることができるが，このような過程における壊死細胞からのHMGB1の放出は脳内炎症において重要な働きをする可能性がある．最近相次いで報告されてきた脳虚血急性期の脳内HMGB1の動態と，HMGB1を標的としたshRNAや抗HMGB1抗体を用いた治療について，著者らの知見を中心に概説する．
- 2009-11-01
著者
-
西堀 正洋
岡山大学 大学院 医歯学総合研究科 薬理学
-
高橋 英夫
名古屋大学 大学院医学系研究科救急･集中治療医学
-
高橋 英夫
岡山大学 大学院医歯薬学総合研究科 生体薬物制御学講座薬理学
-
森 秀治
就実大学 薬学部応用薬学分野 生体情報学
-
西堀 正洋
岡山大学 大学院医歯薬学総合研究科 生体薬物制御学講座薬理学
-
西堀 正洋
岡山大学 医歯総合研究 機能制御
-
高橋 英夫
就実大学 薬学部生体情報学
-
高橋 英夫
名古屋大学救急集中治療医学
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