タンパク分画用の新規セルロースアセテート膜・セレカVSPの性能評価
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2007-06-15
著者
-
前川 真人
浜松医科大学医学部附属病院検査部
-
前川 真人
浜松医科大学医学部・臨床検査医学
-
前川 真人
浜松医科大学医学部医学科臨床検査医学
-
前川 真人
浜松医科大学・臨床検査医学
-
前川 真人
浜松医科大学
-
前川 真人
浜松医科大学医学部臨床検査医学
関連論文
- 研究から診療に向けた社会的基盤整備 遺伝子解析に関する指針・ガイドライン (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)
- 司会のことば
- Meropenem を含む各種注射用抗菌薬に対する2006年臨床分離株の感受性サーベイランス
- 尿中遊離型フコース(UFC)と尿中硫酸抱合型胆汁酸(USBA) (広範囲 血液・尿化学検査 免疫学的検査(第7版・4)その数値をどう読むか) -- (腫瘍マーカー)
- 酵素関係(アイソザイムを含む) オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ(OCT) (広範囲 血液・尿化学検査,免疫学的検査(第7版・1)その数値をどう読むか) -- (生化学的検査(1))
- 経験 周手術期・入院中に褥瘡発症に至った患者の危険因子に関する集約的検討
- 褥瘡の発生した患者での微量元素濃度測定によるリスクファクターの検討
- 周手術期褥瘡の発生した患者における臨床検査データの検討
- アイソザイム分析結果の表現法統一化
- 血清ビタミンB_栄養濃度測定値の標準化に関する現状報告
- 血清25ヒドロキシビタミンD測定の標準化に関する日本臨床化学会栄養専門委員会の見解
- 日本臨床病理学会・日本臨床検査医会共催 R-CPC -定期通院の後, 2日間で急変死亡した62歳の男性-
- 自動分析法による血清ビタミンB_測定値の標準化に関する日本臨床化学会栄養専門委員会の見解 : SRM 1955を参照物質に用いた測定
- エピジェネティクスワールド
- Epigeneticsの基礎と臨床応用 (遺伝子検査の最近の展開--ヒトゲノム多様性と医療応用)
- 電気泳動法を用いたLD, CKアイソザイム分画測定のミニコントロールサーベイ結果の報告
- 血清酵素検査の標準化 : 日本医師会精度管理調査結果からみた現状
- 臨床酵素学の進歩 : 血清酵素異常症へのアプローチ : 司会のことば
- 自動電気泳動装置(AES320)による新規セルロースアセテート膜, セレカ-VSPの臨床検査性能の評価
- 自動電気泳動装置(AES320)による臨床検査性能評価
- 新規セルロースアセテート膜'セレカ-VSP'の血清タンパク分画検査への評価 : ロット間差および施設間差の多施設共同研究
- 新規セルロースアセテート膜'セレカ-VSP'の血清タンパク分画検査への評価 : ロット間差および施設間差の多施設共同研究
- 新規セルロースアセテート膜'セレカ-VSP'の血清タンパク分画検査への評価 : ロット間差および施設間差の多施設共同研究
- これからの自動分析装置
- 新規セルロースアセテート膜'セレカ-VSP'の血清タンパク分画検査への評価 : ロット間差および施設間差の多施設共同研究
- 新規セルロースアセテート膜'セレカ-VSP'の血清タンパク分画検査への評価 : ロット間差および施設間差の多施設共同研究
- 新規セルロースアセテート膜'セレカ-VSP'の血清タンパク分画検査への評価 : ロット間差および施設間差の多施設共同研究
- Pachydermoperiostosis (特発性肥厚性皮膚関節症-PDP-)に遺伝性尿細管疾患の合併が疑われた1家系例
- COLD-PCRを用いた K-ras 遺伝子変異の濃縮効果のSSCP法による検証
- 周手術期・入院中に褥瘡発症に至った患者の危険因子に関する集約的検討
- 地方病院における大量輸血対応体制の構築と血液の有効利用
- 酵素関係(アイソザイムを含む) 乳酸デヒドロゲナーゼ(LD,LDH) (広範囲 血液・尿化学検査,免疫学的検査(第7版・1)その数値をどう読むか) -- (生化学的検査(1))
- メタボローム解析
- 低コリンエステラーゼ血症の遺伝子解析, 新規変異を有した症例
- 乳酸デヒドロゲナーゼに学ぶ
- 運動による影響 (特集 臨床検査値の落とし穴)
- ナンセンス変異が原因の遺伝病の治療方法発見さる
- S期内複製時期とエピジェネティクス : 染色体バンドとの関連
- 低コリンエステラーゼ血症の遺伝子解析, 院外からの症例
- タンパク分画用の新規セルロースアセテート膜・セレカVSPの性能評価
- 酵素異常症(LDサブユニット欠損症,コリンエステラーゼ変異) (遺伝子検査--診断とリスクファクター) -- (遺伝子診断の実際)
- AST,ALT,γ-GT測定 (今月の主題 メタボリツクシンドローム健診での注意点) -- (各論--検査前手順の注意点)
- 臨床検査精度管理調査の統一評価を目指したマトリクス効果是正に関する研究--特にアミラーゼ,コリンエステラーゼについて (臨床検査の精度向上に向けて)
- 新規腫瘍マーカーによる膵癌早期診断の可能性 (第1土曜特集 膵癌早期診断・治療の新展開) -- (早期診断法の新展開)
- 糖鎖結合を利用したリガンドのラベルと非放射能性受容体定量法の確立
- 特別記事 臨床検査精度管理調査の統一評価を目指したマトリクス効果是正に関する研究
- 膵癌の腫瘍マーカー
- AP-PCR-SSCP法を用いた, 各種病態に関連する遺伝子多型の網羅的探索法の確立
- 挿入変異による変異検出のピットフォール : コリンエステラーゼ欠損症におけるAlu挿入とミスセンス変異のコンパウンドヘテロ接合体例の解析
- 悪性胚細胞性腫瘍患者に認められた高LD-1血症はLDHA遺伝子プロモーターのメチル化による
- 3次元マイクロアレイシステムによるK-rasコドン12の変異解析に関する基礎的検討
- 遺伝子診断 (特集 ポストゲノム時代の医療) -- (診断)
- 血液疾患患者におけるクレアチンキナーゼBB (CK-BB) アイソザイム活性およびCK-B mRNA発現量 : CK-BB著増を示した骨髄異型性症候群, 慢性骨髄性白血病症例を中心に
- 総論 6.遺伝子検査の現状と将来
- 腫瘍細胞におけるLDH-A, B遺伝子プロモーター領域のメチル化
- 遺伝子多型(6) 遺伝子多型と悪性腫瘍
- 遺伝子多型と悪性腫瘍
- 臨床 膵胆道癌の腫瘍マーカー (特集 消化器感染症と分子医学(2)基礎と臨床--肝・胆・膵を中心に)
- MSI陽性右側大腸発癌におけるhMLH1プロモーター領域の広範な両アレルのメチル化
- SSCP法による癌関連遺伝子の解析
- SF4d-6 hMLH1プロモーター領域のメチル化の解析と重複大腸癌発症のリスク評価における意義
- 高LD血症の原因検索, 特にLDアイソザイム解析から見出された知見
- 癌における synuclein-γ 遺伝子プロモーターのメチル化と遺伝子発現
- 高LD血症の原因探索, 特にLDアイソザイム解析から見出された知見
- アミラーゼの発現プロファイルの解析
- Cholesteryl ester transfer protein deficiency is correlated with thyroid disease
- シンポジウム:新規検査法の開発と検査診断学への寄与 マロンジアルデヒド化LDL(MDA-LDL)の測定とその意義
- 血清コリンエステラーゼのELISAによる蛋白量測定の意義
- 新規セルロースアセテート膜'セレカ-VSP'の血清タンパク分画検査への評価 : ロット間差および施設間差の多施設共同研究
- 新規セルロースアセテート膜'セレカ-VSP'の血清タンパク分画検査への評価 : ロット間差および施設間差の多施設共同研究
- 新規セルロースアセテート膜'セレカ-VSP'の血清タンパク分画検査への評価 : ロット間差および施設間差の多施設共同研究
- 新規セルロースアセテート膜'セレカ-VSP'の血清タンパク分画検査への評価 : ロット間差および施設間差の多施設共同研究
- これからの自動分析装置 (特集 臨床検査の新展開)
- 司会のことば
- P1-6-7 気管支喘息患者における血漿N断端CTGF(NT-CTGF)値の検討(P1-6気管支喘息病態1,一般演題,第22回日本アレルギー学会春季臨床大会)
- 臨床検査技師への期待--さらなる飛躍を求めて (総合医学会報告 シンポジウム 臨床検査部門が目指すべきスキルミックスとは--新たな医療連携を求めて)
- 褥瘡と栄養アセスメント
- 生活習慣病で上昇する腫瘍マーカー (特集 腫瘍マーカー--その今日的解釈(理解)と応用) -- (腫瘍マーカーを巡る最近の動向)
- Meropenem を含む各種注射用抗菌薬に対する2009年臨床分離株の感受性サーベイランス
- 2007年に全国72施設から分離された臨床分離株12,919株の各種抗菌薬に対する感受性サーベイランス
- 迅速遺伝子解析機器によるテーラーメイドの H. pylori 除菌療法
- エクルーシス試薬HBsAg IIの基礎的検討 : ルミパルスf法およびHISCL法を対照として
- エクルーシス試薬 HIV combi の基礎的検討 : ルミパルスf法およびHISCL法を対照として
- 司会のことば
- エクルーシス試薬 Anti-HCV の基礎的検討 : ルミパルスf法およびHISCL法を対照として
- Heterogeneity of Mutations in Lactate Dehydrogenase Genes
- Carbohydrate Metaboligm of Lactate Dehydrogenase Subunit Deficiency:Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase Isoenzymes
- Replication timing during S phase and epigenetics:Relation to human chromosome bands